Le venin d’une guêpe brésilienne tue les cellules cancéreuses en les ouvrant

Le venin de la guêpe brésilienne perce les cellules cancéreuses

La guêpe Polybia paulista se protège contre les prédateurs en produisant un venin qui contient un composé qui lutte contre le cancer.

cellules

Copyright © Martin Cooper Ipswich

Une étude publiée dans Biophysical Journal  le 1er Septembre montre comment un composé du venin appelé MP1 (Polybia -MP1) tue sélectivement les cellules cancéreuses sans endommager les cellules saines. MP1 interagit avec les lipides qui sont anormalement répartis sur la surface des cellules cancéreuses, ce qui crée des trous permettant aux molécules cruciales pour la fonction cellulaire de sortir.

« Les thérapies de cancer qui attaquent la composition lipidique de la membrane cellulaire serait une toute nouvelle classe de médicaments anticancéreux, cela pourrait être utile dans le développement de nouvelles thérapies combinées, où plusieurs médicaments sont utilisés simultanément pour traiter un cancer en attaquant les différentes parties des cellules cancéreuses en même temps. »

dit Paul Beales, de l’Université de Leeds au Royaume-Uni.

MP1 agit contre les agents microbiens pathogènes en perçant la membrane cellulaire bactérienne. Le peptide antimicrobien permet de protéger l’homme contre le cancer; il peut inhiber la croissance des cellules cancéreuses de la prostate et de la vessie, ainsi que les cellules leucémiques multirésistantes. Cependant, jusqu’à présent, il n’était pas clair comment MP1 détruit sélectivement les cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales.

Beales et João Neto Ruggiero de l’Université de l’État de São Paulo au Brésil ont dit que la raison pourrait avoir une relation avec les propriétés des membranes cellulaires du cancer. Dans les membranes des cellules saines, des phospholipides appelés phosphatidylsérine (PS) et phosphatidyléthanolamine (PE) sont situés dans le feuillet interne de la membrane tournée vers l’intérieur de la cellule. Mais dans les cellules cancéreuses, PS et PE sont dans le feuillet externe de la membrane en face de l’environnement de la cellule.

Les chercheurs ont testé leur théorie en créant des membranes modèles, dont certains contiennent PE et / ou PS, et en les exposant à MP1. Ils ont utilisé un large éventail de techniques d’imagerie et de biophysiques pour caractériser les effets destructeurs de MP1 sur les membranes. Ils ont constater que la présence de PS augmente la liaison de MP1 à la membrane par un facteur de 7 à 8. D’autre part, la présence de PE a amélioré la capacité de MP1 à percer rapidement la membrane, ce qui augmente la taille des trous d’un facteur de 20 à 30.

« Formés en seulement quelques secondes, ces grands pores sont assez grands pour permettre aux molécules tels que les ARN et les protéines d’échapper facilement aux cellules. L’amélioration de la perméabilisation cellulaire induite par le peptide en présence de PE et les dimensions des pores de ces membranes est surprenante. »

dit-Neto.

Dans les études futures, les chercheurs envisagent de modifier la séquence d’acides aminés de MP1 pour examiner comment la structure du peptide affecte sa fonction, aussi pour améliorer la sélectivité et la puissance du peptide à des fins cliniques.

« Comprendre le mécanisme d’action de ce peptide aidera dans les études translationnelles pour mieux évaluer le potentiel de ce peptide à être utilisé en médecine »,

dit Beales.

« Ce peptide est sélective pour les cellules cancéreuses et non-toxique pour les cellules normales dans le laboratoire, ce qui lui donne le potentiel d’être sûr, mais des travaux supplémentaires seraient nécessaires pour le prouver. »

Source
http://phys.org/news/2015-09-brazilian-wasp-venom-cancer-cells.html

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